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无尘车间净化厂房优惠报价

发布:2020-07-12 04:33,更新:2010-01-01 00:00






锡林净化坚持品质、效率与诚信,为客户提供专业的实验室服务,对实验室进行工程设计/施工,包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

化妆品洁净车间参数要求:1、净化等级与换气次数关系:1).净化等级换气次数:十万级12-15次/小时;万级25-30次/小时。2、车间差:车间对相邻房间≥5Pa。3、温度:冬季>16°C+2°C;夏季<26°C士2°C。4、化妆品洁净车间相对湿度:45-65%(RH);噪声≤65dB(A);(三)GMP认证申报:GMP认证申报材料提前准备及申报:GMP文本文档撰写(內容、文件格式)学习培训。新风补充量:总送风量的20%-30%。5、照度:≥300Lux。



净化通风空调施工工法:1、适用范围:本工法适用于医类、电子等行业净化通风管道、净化设备以及净化空调配件的安装。2、施工工序:净化通风管道制作与安装施工工序:制作:施工准备(包括机械、器具检查;班组施工技术、安全交底;4、洁净厂房装修施工中,需要保证施工的环境,一般温度需要控制在10度以上当然温度也不是固定的,对于特殊行业的洁净室,需要根据实际情况严格控制室内温度。熟悉施工图纸等)→板材检查、验收→材料清洗、清除油污→放样、下料→制作咬口(折方)清洗咬口油污→制作风管半成品→清除表面油污杂物→铆接成型再清洗风管内外表面→检查验收→封闭管口→入库存放待装。安装:施工准备→吊装制作(包括下料、调直、成形、除锈刷油等)→现场吊点布置→半成品运至现场组装间→风管组装(包括清洗合格的阀部件)→封闭端口测量配管(再按制作工序制作配管)→运至现场组装成封闭系统。




在FFU风机过滤单元的高有效过滤器安装前应进行检漏,合格后才能进行安装。方向安装必须正确,安装后的风机过滤单元应便于检修。.安装后的风机过撞单元,应保持整体平整,与吊项衔接应良好。风机箱与过滤器之间的连接、风机过撞器单元与吊顶框架之间均应设有可靠的密封措施。.风机过滤单元在进行系统试运转时,必须在避风口加装临时中效过滤器。医护器械无尘厂房设计装修的特点:1、医护器械无尘厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高,而且对生产人员的素质有严格的要求。




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